プログラフカプセル1mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）｜日経メディカル処方薬事典
3．高齢者。
4肝炎ウイルスキャリアの患者に本剤を投与する場合は、肝機能検査値や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、B型肝炎ウイルス再活性化やC型肝炎悪化の徴候や症状の発現に注意する。
著者の浜六郎さんは医師。
以後、症状に応じて適宜増減し、安定した状態が得られた後には、徐々に減量して有効最少量で維持する• そのため皮膚がんやリンパ腫の発生が増加しないのだと思われます。
。 slow and steady（ゆっくりじわじわと）で効果発現まで、約300mgの蓄積を要します。 だから、炎症を起こしていない部分にプロトピックを塗っても、副作用はあらわれないんですね。
4有効性、安全性は高く、他のTNF製剤と同等の効果を発現します。
そしてそのに対する反応を阻害することにより、に代表される種々のの発現を抑制する。
6．小腸移植の場合：初期にはタクロリムスとして1回0. NSAIDS服用者は、上部消化管内視鏡を定期的に行うことが勧められます。
用法・用量 （添付文書全文） 1．腎移植の場合：移植2日前よりタクロリムスとして1回0. 炎症反応が上昇しにくいので、感染症を起こした時には診察や画像診断を行い、診断及び治療するのが重要となります。 通学や通勤、また、買い物や洗濯物を干すなどといった通常の生活での日光照射は全く問題ありません。 移植の12ヶ月後には仕事にも復帰できました。
16原則は、月1回まで、同一関節には1カ月は間隔を開けます。
（相互作用） 本剤は主として薬物代謝酵素CYP3A4で代謝される。
2． 〈潰瘍性大腸炎〉2週以降［投与開始後2週時（3回目）の用量調節から1週間程度後に血中トラフ濃度を測定し、用量調節を実施する• 9）．免疫抑制作用を有する薬剤（免疫抑制剤（副腎皮質ホルモン剤等）、抗リウマチ薬＜DMARD＞（メトトレキサート等））［過度の免疫抑制が起こることがある（ともに免疫抑制作用を有する）］。
シクロスポリン （サンディミュン、ネオーラル） シクロスポリンの血中濃度が上昇し、副作用が増強されたとの報告がある。
1．3． 〈関節リウマチ〉人工関節置換術等の手術時における本剤の安全性は確立していない。
タクロリムスを使用している間は、グレープフルーツを食べたり、グレープフルーツジュースを飲まないでください。
ボセンタン投与中• 他の薬剤に較べ、副作用が少なく、早期の軽症から中等症の方にもっともよい適応となります。
治療前検査、モニタリングは上記の抗TNF製剤と同様に行い、適切な適応患者さんを慎重に選び、ガイドラインに従い注意深く観察してゆきます。
骨髄移植、腎移植、心移植、肺移植、膵移植、小腸移植、重症筋無力症、関節リウマチ、ループス腎炎、潰瘍性大腸炎及び多発性筋炎・皮膚筋炎に合併する間質性肺炎では小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
）、 皮疹、口内炎、味覚障害、骨髄抑制、間質性肺炎（MTXの際と同様の対応をしてください）、yellow-nail症候群（爪が黄色く肥厚する）など 3. 16． 〈多発性筋炎・皮膚筋炎に合併する間質性肺炎〉1日あたりの投与量の上限を0. 9． 〈関節リウマチ〉関節リウマチの高齢者には、投与開始4週後まで1日1. ・別の免疫抑制薬のシクロスポリン （サンディミュン、ネオーラル） ・肺高血圧症治療薬のボセンタン（トラクリア） ・カリウム保持性利尿薬（アルダクトンＡ等） 以下の薬剤等との併用には注意が必要です。
タクロリムスは、正式には、タクロリムス水和物（Tacrolimus hydrate）と云い、この成分は、初期には、臓器移植後の、拒否反応を抑制するために利用されましたが、その後、内服薬としても開発されました。
このタイプの不整脈のリスクを高める可能性のある薬を服用しているかどうかわからない場合は、医師または薬剤師に確認してください いくつかの医薬品はタクロリムスと相互作用する可能性があります。
他の生物学的製剤に劣らないすぐれた効果が証明されており、これまでの製剤と作用機序が異なることから期待の高い製剤です。
